Ảnh của: mr. Smith / Bigstock
Thu hồi toàn quốc đã được ban hành cho nhiều C.O. Thuốc chống co giật, thuốc chống động kinh và thuốc chống trầm cảm cho Truxton cho vật nuôi.
Công ty dược phẩm và vật tư y tế C.O. Truxton đã thông báo họ đang mở rộng thu hồi tự nguyện mà họ đã ban hành vào ngày 21 tháng 4 năm 2017 để bao gồm tất cả các sản phẩm được đóng gói lại thành nhãn Truxton Incorporated, và thu hồi ảnh hưởng đến bác sĩ thú y và bác sĩ trên toàn quốc.
C.O. Truxton sản xuất và đóng gói thuốc chống co giật, chống co giật và thuốc chống trầm cảm cho thú cưng trên toàn quốc, và ban đầu nhớ lại thuốc amitriptyline và phenobarbital vì lỗi pha trộn nhãn vào tháng Tư. Họ vừa công bố họ đang mở rộng thu hồi đó, bao gồm tất cả các sản phẩm được đóng gói với Nhãn Trexton Incorporated của họ.
Tags: Đại học Washington để nghiên cứu thuốc chống lão hóa mới cho chó
Công ty cho biết họ chưa nhận được bất kỳ khiếu nại nào từ các sản phẩm bị thu hồi của họ, nhưng đang rất thận trọng về việc thu hồi bất kỳ sản phẩm nào có thể là một vấn đề.
Bác sĩ thú y sử dụng amitriptyline như một thuốc chống trầm cảm, trong khi họ sử dụng phenobarbital như một thuốc an thần và / hoặc thuốc chống co giật ở vật nuôi. Tiếp xúc tình cờ hoặc quá liều phenobarbital có thể dẫn đến suy thận, sốc tim, hôn mê hoặc tử vong ở cả người và động vật. Tiếp xúc tình cờ hoặc quá liều amitriptyline có thể gây ra vô số triệu chứng, bao gồm nhịp tim không đều, rối loạn, kích động, ảo giác, co giật, ngất xỉu, cứng cơ hoặc cảm giác nóng / lạnh ở cả người và động vật.
Liên quan: 6 câu hỏi thường gặp về Canine Osteoarthritis Việc thu hồi ảnh hưởng đến các bác sĩ và bác sĩ thú y trên toàn quốc, và Truxton thông báo cho bất kỳ khách hàng nào trong hồ sơ đã mua các vật dụng bị thu hồi. Công ty sẽ hoàn trả toàn bộ tín dụng và thay thế đầy đủ bất kỳ sản phẩm bị thu hồi nào.
Nếu bạn có thắc mắc về phản ứng bất lợi với bất kỳ sản phẩm nào trong số này, Cơ quan quản lý dược phẩm liên bang đề xuất báo cáo cho Chương trình báo cáo sự kiện trái ngược MedWatch của FDA. Bạn có thể thực hiện trực tuyến, bằng fax (1-800-FDA-0178) hoặc thư thông thường.Bạn có thể tìm thông tin về các gói bị ảnh hưởng tại trang thu hồi của FDA.
